產品詳情
1.美國站（FDA+UL認證） 標準： 電動美發(fā)器具（如電吹風、卷發(fā)棒）需符合FDA醫(yī)療器械認證（部分產品需FDA注冊）； - 需通過UL安全認證（如UL 859電動器具安全標準）。 文件：FDA注冊文件、UL測試報告（由ISO 17025實驗室出具）。
2.歐盟站（CE認證） 標準： - 需符合EN 60335-1（通用安全）EN 60335-2-23（護發(fā)器具特殊要求）； - 電磁兼容需滿足**EN 55014-1/2**[9,10](@ref)。 文件：CE認證證書、測試報告（由ISO 17025實驗室出具），標簽需包含CE標志及多語言警告
3.日本站（PSE認證） 標準： - 需通過PSE認證（圓形/菱形標志），測試項目包括電氣安全、絕緣電阻、耐壓測試等。 文件：PSE證書、測試報告，需完成**METI備案**，標簽需標注PSE標志及制造商信息)。
4.英國站（UKCA認證) 標準： - 需符合UKCA（英國合格評定），參考EN 60335標準，部分產品需通過BS 1970測試（如橡膠材質安全）。 文件：UKCA認證報告，標簽需標注UKCA標志及英文警告。
5.澳大利亞站（RCM認證） 標準： 需符合AS/NZS 60335.2.23（護發(fā)器具安全），并標注RCM合規(guī)標志。 文件：由NATA或CNAS認可的實驗室出具的測試報告，需包含RCM注冊信息及英文說明書。 通用要求
檢測報告：需由ISO 17025/NATA/CNAS等權威實驗室出具，證明符合目標市場標準。
標簽標識：需包含型號、制造商信息、危險警告（如“避免tang傷”），語言為目標地區(qū)官方語言。 注：部分產品（如含鋰電池的美發(fā)器具）可能需額外認證（如UN38.3運輸認證），建議提前確認目標站點具體要求
認證流程:
1、填寫申請表；
2、提供樣品；
3、安排測試；
4、測試合格出草稿；
確認正式件
2.歐盟站（CE認證） 標準： - 需符合EN 60335-1（通用安全）EN 60335-2-23（護發(fā)器具特殊要求）； - 電磁兼容需滿足**EN 55014-1/2**[9,10](@ref)。 文件：CE認證證書、測試報告（由ISO 17025實驗室出具），標簽需包含CE標志及多語言警告
3.日本站（PSE認證） 標準： - 需通過PSE認證（圓形/菱形標志），測試項目包括電氣安全、絕緣電阻、耐壓測試等。 文件：PSE證書、測試報告，需完成**METI備案**，標簽需標注PSE標志及制造商信息)。
4.英國站（UKCA認證) 標準： - 需符合UKCA（英國合格評定），參考EN 60335標準，部分產品需通過BS 1970測試（如橡膠材質安全）。 文件：UKCA認證報告，標簽需標注UKCA標志及英文警告。
5.澳大利亞站（RCM認證） 標準： 需符合AS/NZS 60335.2.23（護發(fā)器具安全），并標注RCM合規(guī)標志。 文件：由NATA或CNAS認可的實驗室出具的測試報告，需包含RCM注冊信息及英文說明書。 通用要求
檢測報告：需由ISO 17025/NATA/CNAS等權威實驗室出具，證明符合目標市場標準。
標簽標識：需包含型號、制造商信息、危險警告（如“避免tang傷”），語言為目標地區(qū)官方語言。 注：部分產品（如含鋰電池的美發(fā)器具）可能需額外認證（如UN38.3運輸認證），建議提前確認目標站點具體要求
認證流程:
1、填寫申請表；
2、提供樣品；
3、安排測試；
4、測試合格出草稿；
確認正式件
