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藥用輔料氯化鎂7791-18-6醫(yī)藥級氯化鎂粉藥典標準cp2020版CDE備案登記a現(xiàn)貨500g 2

數(shù)量(克) 價格
1289 60.00元/克
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詳細參數(shù)
品牌其他型號L(,)-酒石酸
粒度其他有效期其他
水溶性其他產(chǎn)品等級其他
執(zhí)行標準其他貯存條件密封
是否進口加工定制
產(chǎn)地其他

產(chǎn)品詳情

藥用輔料氯化鎂7791-18-6醫(yī)藥級氯化鎂粉藥典標準cp2020版CDE備案登記a現(xiàn)貨500g 25kg六水氯化鎂

氯化鎂LuhuameiMagnesiumChlorideMgCl2?6H2O	203.30
    [7791-18-6]
    本品含氯化鎂(MgCl2?6H2O)應為98.0%~101.0%。
    【性狀】本品為無色透明的結(jié)晶或結(jié)晶性粉末;無臭、味苦;易潮解。
    本品在水或乙醇中易溶。
    【鑒別】本品的水溶液顯鎂鹽與氯化物的鑒別反應(通則0301)。
    【檢查】酸度	取本品1g,加水20ml,溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~7.0。
    溶液的澄清度與顏色	取本品2.5g,加水25ml溶解后,依法檢查(通則0901與通則0902),溶液應澄清無色。
    溴化物	取本品2.0g,置100ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置10ml比色管中,加苯酚紅混合液[取硫酸銨25mg,加水235ml,加2mol/L氫氧化鈉溶液105ml,加2mol/L醋酸溶液135ml,搖勻,加苯酚紅溶液(取苯酚紅33mg,加2mol/L氫氧化鈉溶液1.5ml,加水溶解并稀釋至100ml,搖勻,即得)25ml,搖勻,必要時,調(diào)節(jié)pH值至4.7]2.0ml和0.01%氯胺-T溶液(臨用新制)1.0ml,立即混勻,準確放置2分鐘,加0.1mol/L的硫代硫酸鈉溶液0.15ml,用水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;另取標準溴化鉀溶液(精密稱取105℃干燥至恒重的溴化鉀30mg,加水使溶解成100ml,搖勻,精密量取5ml,置100ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,即得。每1ml溶液相當于10μg的Br)5.0ml,置10ml比色管中,同法制備,作為對照溶液。取對照溶液和供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),以水為空白,在590nm處測定吸光度,供試品溶液的吸光度不得大于對照溶液的吸光度(0.05%)。
    硫酸鹽	取本品2.0g,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液2.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.01%)。
    水分	取本品,照水分測定法(通則0832第一法1)測定,含水分應為51.0%~55.0%。
    鋁鹽(供制備血液透析溶液用)取本品4.0g,加水100ml使溶解,加醋酸-醋酸銨緩沖液(pH6.0)10ml,作為供試品溶液;另取鋁標準溶液(精密量取鋁單元素標準溶液適量,用水定量稀釋制成每1ml含鋁2μg的溶液)2.0ml,加水98ml和醋酸-醋酸銨緩沖液(pH6.0)10ml,作為對照品溶液;量取醋酸-醋酸銨緩沖液(pH6.0)10ml,加水100ml,作為空白溶液。分別將上述三種溶液移至分液漏斗中,各加入0.5%的8-羥基喹啉三lv甲烷溶液提取三次(20、20、10ml),合并提取液,置50ml量瓶中,加三lv甲烷至刻度,搖勻,照熒光分析法(通則0405)測定,在激發(fā)波長392mn、發(fā)射波長518nm處測定,供試品溶液的熒光強度應不大于對照品溶液的熒光強度(百萬分之一)。
    鋇鹽	取本品1g,加水10ml,加1mol/L的硫酸溶液1ml,2小時內(nèi)不產(chǎn)生渾濁。
    鈣鹽	取本品0.10g,加水15ml溶解后,加醋酸溶液(2mol/L)1ml,草酸銨試液1ml,搖勻,放置15分鐘,如顯渾濁,與標準鈣溶液[精密稱取在105~110℃干燥至恒重的碳酸鈣2.5g,置1000ml量瓶中,加醋酸溶液(6mol/L)12ml使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻;臨用前,精密量取10ml,置另一1000ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,即得,每1ml相當于10μg的Ca]10ml用同法制成的對照液比較,不得更濃(0.1%)。
    鉀鹽	取本品5g,加水5ml,加酒石酸氫鈉試液0.2ml,5分鐘內(nèi)不產(chǎn)生渾濁。
    鐵鹽	取本品2.0g,依法檢查(通則0807),與標準鐵溶液2.0ml制成的對照液比較,不得更深(0.001%)。
    重金屬	取本品1.0g,加水20ml溶解后,加稀醋酸2ml與水適量使成25ml,依法檢查(通則0821第一法),含重金屬不得過百萬分之十。
    砷鹽	取本品1.0g,加水23ml溶解后,加鹽酸5ml,依法檢查(通則0822第一法),含砷量不得過0.0002%。
    【含量測定】取本品約0.3g,精密稱定,加水50ml溶解后,加氨-氯化銨緩沖液(pH10.0)10ml,與鉻黑T指示劑少許,用乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液由紫紅色轉(zhuǎn)變?yōu)榧兯{色,即得。每1ml的乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)相當于10.17mg的MgCl2?6H2O。
    【類別】藥用輔料,滲透壓調(diào)節(jié)劑、局部止痛劑、緩沖劑。
    【貯藏】密封保存。

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